Zestawy testów diagnostycznych Interleukin-6 Poct, karta szybkiego testu krwi pełnej 200ul

Interleukin-6 Poct Test Kit Ludzka krew pełna z kartami testowymi

Składniki odczynników

Zestaw składa się z karty testowej, bufora i chipa identyfikacyjnego (opcjonalnie).pomiędzy nimi:

Karta testowa:Składa się z paska odczynnika i plastikowego pudełka.Głównymi składnikami paska odczynnikowego są: membrana nitrocelulozowa, papier chłonny, płyta PCV i podkładka do etykietowania;pasek odczynnika jest pokryty mysim przeciwciałem monoklonalnym przeciwko ludzkiej interleukinie-6 (każdy pasek odczynnika zawiera 0,28 μg × 1,01 μg) i króliczym IgG (0,2 μg × 1,5 μg na każdym pasku odczynnikowym), fluorescencyjnie znakowanym mysim przeciwciałem przeciwko ludzkiej interleukinie-6 przeciwciało monoklonalne (0,05 μg × 0,12 μg na każdym pasku odczynnika), fluorescencyjnie znakowane królicze IgG (każdy pasek odczynnika zawiera 0,05 μg × 0,12 μg) Pasek odczynnika zawiera 0,2 μg × 1,5 μg).

Bufor: Bufor Tris (Tris) (50mmol/L).

Identyfikator chipa: Zawiera podstawowe informacje o projekcie, informacje o partii i krzywą kalibracji.

Dotyczy modeli IFP-2000, IFP-3000 produkowanych przez Xincheng Bio i AFS-1000, modeli produkowanych przez Labsim.Jest wyposażony w chip identyfikacyjny;chip id przechowuje podstawowe informacje o projekcie, informacje o partii i krzywą kalibracji, a kod kreskowy na karcie testowej zawiera tylko informacje o partii.Dotyczy modeli Auto-HFIAS 1000 i HFD-Station firmy Xincheng Bio bez chipa identyfikacyjnego.Podstawowe informacje o projekcie, informacje o partii i krzywa kalibracji są zaznaczone na karcie testowej w postaci kodu QR.

System pomiarowy można powiązać z zatwierdzonym przez NMPA systemem pomiarowym IL-6.

Składniki w zestawach o różnych numerach partii nie mogą być zamieniane ani mieszane.

Interwał referencyjny

＜7.0 pg/ml

W odniesieniu do CLSI C28-A2 „Definition and Determination of Reference Intervals for Medical Laboratories – druga edycja wytycznych dotyczących zatwierdzania”, do weryfikacji transferu interleukiny-6 wykorzystano 120 zdrowych osób.

Ze względu na różnice geograficzne, rasowe i wiekowe zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny przedział referencyjny.

Interpretacja wyników

Stężenie interleukiny-6 w próbce jest niższe niż 2,0 pg/ml, a wynik raportu to < 2,0 pg/ml;stężenie interleukiny-6 jest wyższe niż 4000,0pg/ml, a wynik raportu >4000,0pg/ml.

Jeżeli stężenie interleukiny-6 w próbce przekracza 4000,0 pg/ml, zaleca się rozcieńczenie roztworem soli fizjologicznej i wykonanie pomiaru oraz pomnożenie raportu przez współczynnik rozcieńczenia.

Wyniki testu tego odczynnika służą wyłącznie jako odniesienie kliniczne, a diagnozę kliniczną i leczenie pacjentów należy kompleksowo rozważyć w połączeniu z ich objawami/objawami, historią medyczną i innymi wynikami badań.