Strona główna 4Min Zestaw do testowania zapalenia IL-6 Vitro Ilościowe oznaczanie

Zestaw do badania stanu zapalnego interleukiny-6 In Vitro Ilościowe oznaczanie

Ograniczenie

Zdolność przeciwzakłóceniowa: Nie ma znaczącej interferencji na wynik do stężenia cholesterolu 60 mg/ml, bilirubiny 2 mg/ml, triglicerydów 40 mg/ml.

Charakterystyka wydajności

1. Zakres liniowy: 2,0pg/ml～4000,0pg/ml, odczynniki IL-6 o tym samym numerze serii zostały użyte do wykrycia próbek interleukiny-6 o stężeniach 0,0pg/ml, 10,0pg/ml, 100,0pg/ml, odpowiednio 500,0pg/ml, 1000,0pg/ml i 4000,0pg/ml, ze współczynnikiem korelacji R ≥ 0,9900.

2. Precyzja: precyzja wewnątrztestowa CV≤15,0%, względne odchylenie między testami R≤15,0%.

3. Dokładność: odchylenie względne mieści się w zakresie ± 15,0%.

4. Pusty limit: nie powinien przekraczać 2,0 pg/ml.

Środki ostrożności i ostrzeżenia

1. Ten produkt jest używany wyłącznie do diagnostyki in vitro.

2. Ten odczynnik zawiera składniki pochodzenia zwierzęcego, a jego bezpieczeństwo biologiczne jest zgodne z przepisami, ale nadal jest traktowany jako substancja potencjalnie niebezpieczna.

3. Odczynnik zawiera składniki chemiczne.Unikaj jedzenia i dotykania skóry i błon śluzowych.Jeśli przypadkowo dostaniesz się odczynnika do oczu, natychmiast przemyj je dużą ilością wody i w razie potrzeby skontaktuj się z lekarzem.

4. Próbki i odpady płynne powstałe po badaniach należy traktować jako źródło zakażenia, a materiały opakowaniowe po użyciu traktować zgodnie z odpowiednimi przepisami.

5. Nie wkładaj do detektora karty testowej, której powierzchnia jest zwilżona innymi płynami, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie lub uszkodzenie przyrządu.

6. Numer partii karty testowej, numer partii roztworu buforowego i numer partii na chipie identyfikacyjnym powinny być zgodne, w przeciwnym razie wyniki testu mogą być niedokładne.

7. Jeśli zestaw jest przechowywany przez długi czas, zaleca się przechowywanie go w temperaturze 2℃~8℃.

8. Sprawdź na etykiecie datę produkcji i datę ważności.

Pobieranie i przygotowanie próbek

1. Próbki ludzkiej surowicy, ludzkiego osocza (antykoagulacja EDTA) i ludzkiej krwi pełnej (antykoagulacja EDTA).

2. Surowicę/osocze należy oddzielić lub zbadać tak szybko, jak to możliwe po pobraniu próbki, aby uniknąć hemolizy.Jeśli nie można jej zmierzyć na czas, należy ją transportować i przechowywać zgodnie z wymaganiami.

3. Próbki należy transportować i przechowywać w temperaturze 2℃~8℃.Próbki surowicy/osocza mogą być przechowywane w 2℃~8℃ przez 7 dni, stabilne przez 1 miesiąc w -20℃ chronione przed światłem, próbki pełnej krwi można przechowywać stabilnie w 2℃~8℃ przez 2 dni, a próbki w lodówce przed testowaniem należy odstawić i przywrócić temperaturę do 20°C~28°C.Próbkę należy zbadać w okresie stabilnym, w przeciwnym razie próbkę należy pobrać ponownie.

4. Na wyniki testu pewien wpływ miała ciężka żółtaczka, hemoliza i próbki krwi lipidowej.