Wiele odpowiednich scen, szczególnie na dużym obszarze projekcji szpitalnej
[Procedura]
Wyjąć wkład (po osiągnięciu temperatury pokojowej), wciągnąć 90 μl próbki do dołka i inkubować przez 15 minut w
Inkubator pasków odczynników. Po inkubacji włóż wkład do ilościowego analizatora immunofluorescencyjnego (NRM-FI-1000), używając strzałek wkładu jako wskazówek i kliknij start, a następnie urządzenie automatycznie zeskanuje wkład.
[ Oczekiwane wartości / Zakres odniesienia ]
Badanie zakresu referencyjnego przeprowadzono w oparciu o zawartość cTnI 95% zakresu rozkładu analizy statystycznej w 200
pozornie zdrowych ludzi, wynik był następujący:
Oczekiwane wartości: ≤0,3 ng/ml.
Wartość graniczna WHO: 0,78 ng/ml.
Każde laboratorium powinno zbadać możliwość przeniesienia oczekiwanych wartości na własną populację pacjentów i jeśli to konieczne
określić własne zakresy referencyjne.
Wyjąć wkład (po osiągnięciu temperatury pokojowej), wciągnąć 90 μl próbki do dołka i inkubować przez 15 minut w
Inkubator pasków odczynników. Po inkubacji włóż wkład do ilościowego analizatora immunofluorescencyjnego (NRM-FI-1000), używając strzałek wkładu jako wskazówek i kliknij start, a następnie urządzenie automatycznie zeskanuje wkład.
[ Oczekiwane wartości / Zakres odniesienia ]
Badanie zakresu referencyjnego przeprowadzono w oparciu o zawartość cTnI 95% zakresu rozkładu analizy statystycznej w 200
pozornie zdrowych ludzi, wynik był następujący:
Oczekiwane wartości: ≤0,3 ng/ml.
Wartość graniczna WHO: 0,78 ng/ml.
Każde laboratorium powinno zbadać możliwość przeniesienia oczekiwanych wartości na własną populację pacjentów i jeśli to konieczne
określić własne zakresy referencyjne.
| Temat | Parametr wydajności |
| Nazwa produktu | Zestaw testowy cTnI Troponina I |
| Typ próbki | Ludzka surowica, ludzkie osocze, ludzka krew pełna |
| Precyzja | >90% |
| Zakres liniowy | 0,10 ng/ml (40,00 ng/ml) |
