Wielopak IVD Covid 19 Szybki test Kit Ważność 18 miesięcy na krew

15 minut Brak zestawu testowego Covid-19/SARS-CoV-2 Antigen Assay metodą immunochromatografii lateksowej

Zasada testu:

Metoda immunochromatografii lateksowej służy do wykrywania antygenów wirusa SARS-Cov-2, grypy A lub grypy B.Po leczeniu, gdy antygeny wirusa SARS-Cov-2, grypy A lub B w próbce są dodawane do otworu detekcyjnego, przeciwciało znakowane antygenem i lateksem (przeciwciało monoklonalne przeciwko SARS-Cov-2, antygen grypy A lub B) tworzy złożony.Kompleks przemieszcza się wraz z cieczą na membranę nitrocelulozową, a obszar detekcji membrany nitrocelulozowej pokrywany jest innym.

Wynik testu:

Gdy przeciwciało monoklonalne jest skierowane przeciwko SARS-Cov-2, antygenowi grypy A lub B, kompleks immunologiczny jest wychwytywany przez przeciwciało na błonie nitrocelulozowej, tworząc czerwoną linię reakcji: wynik jest pozytywny.Gdy próbka nie zawiera antygenu SARS-Cov-2, antygenów grypy A lub B lub jest niższa niż minimalna granica wykrywalności tego zestawu, w obszarze wykrywania nie pojawia się czerwona linia reakcji: wynik jest ujemny.Jednocześnie, niezależnie od tego, czy wynik jest dodatni, czy ujemny, jako wzorzec kontroli wewnętrznej odczynników, w obszarze kontroli jakości (linia C) utworzy się czerwona linia reakcji, która służy do oceny, czy proces chromatograficzny jest prawidłowy, czy nie.

W połączeniu z testem przeciwciał IgG/IgM

• Precyzja: niedokładność testu antygenowego spowodowana ręcznym pobieraniem próbek jest rozwiązywana za pomocą testu przeciwciał, co skutkuje łączną dokładnością bliską 100%.
• Łatwy w użyciu: elastyczność w określaniu jednego lub obu testów w celu zastosowania dostępności danego operatora.
• Prędkość: test na przeciwciała trwa 8 minut, a oba testy można wykonać w 15 minut jednocześnie.
• Wczesne wykrycie: brak testów w okresie inkubacji test na przeciwciała jest uzupełniany testem antygenowym.
• Opłacalność: cena wykrywania kwasu nukleinowego (PCR) waży więcej niż razem testów przeciwciał i antygenów, biorąc pod uwagę, że test PCR jest pracochłonny w działaniu i wymagający w środowisku laboratoryjnym.
• Ustawienia nielaboratoryjne: zarówno test przeciwciała za pomocą złota koloidalnego, jak i antygenu są obsługiwane bez przyrządu.Test przeciwciał metodą chromatografii immunofluorescencyjnej wymaga niewielkiego przyrządu.Nie jest wymagane laboratorium do analizy ani niska temperatura do konserwacji.

O NAS

Sichuan Xincheng Biological Co., LTD (Diacegene jako marka na rynek zagraniczny), założona w 2007 roku, jest światową wiodącą firmą biotechniczną, poświęcającą się opracowywaniu i wytwarzaniu produktów do diagnostyki in vitro (IVD), dostarczającą „analizatory i odczynniki” i „ Produkty i usługi".

Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd. (określana jako Xincheng BIO i Diacegene jako marka do sprzedaży za granicą), została założona w 2007 roku, z siedzibą w Chengdu High-tech Zone w prowincji Syczuan w Chinach.Jest to przedsiębiorstwo high-tech połączone z badaniami i rozwojem, produkcją, sprzedażą „instrumentów i odczynników” do diagnostyki in vitro (IVD) oraz dostarczaniem „produktów i usług”.Firma była notowana na giełdzie National Equities Exchange And Quotations (NEEQ) w 2014 roku pod kodem 831193.

Firma posiada bazę produkcyjną o wielkości 18,7 mu, powierzchnię zabudowy 24 000 m², główne produkty, w tym automatyczny analizator biochemiczny i odczynniki pomocnicze, produkty do testowania w miejscu opieki (POCT) oraz ponad 100 niezależnych produktów.Firma Xincheng BIO uzyskała certyfikat systemu zarządzania jakością ISO9001, ISO13485, uczestniczy w krajowym systemie oceny jakości międzypokojowej w celu promowania standaryzowanych prac związanych z identyfikowalnością.

Jako dostawca zintegrowanych programów do diagnostyki in vitro (IVD), przyszłość Xincheng BIO będzie nadal przestrzegać podstawowych wartości „skoncentrowanych na kliencie, pracy zespołowej, innowacji, pragmatycznych, oddanych, postępowych” i promotor ogólnej opieki zdrowotnej.